Беларусь и Индия замахнулись на строительство фармзаводов в трех областях страны

Источник материала:

В Колядичах построят белорусско-индийское фармацевтическое предприятие «ДживаФарм». Предполагаемый срок запуска производства — 2017−2018 год. Также в течение ближайших 2−3 лет в Беларуси с участием индийской стороны возведут еще несколько фармацевтических заводов. Об этом сообщает издание «Медицинский вестник».

В торжественной церемонии закладки памятной капсулы в Колядичах приняли участие председатель Совета Республики Национального собрания Михаил Мясникович, Чрезвычайный и Полномочный Посол Индии в Республике Беларусь Панкадж Саксена, директор Департамента фармацевтической промышленности Валерий Шевчук, председатель Минского городского Совета депутатов Василий Панасюк, глава администрации Октябрьского района Минска Анатолий Жуковский.

— Мы признательны правительству Индии и частным инвесторам, которые поверили и пришли на фармрынок Беларуси, — сказал Михаил Мясникович. — Фармацевтические заводы с участием индийской стороны построят в Беларуси в течение 2−3 лет. В текущем году введут в эксплуатацию производственные мощности по выпуску лексредств в Бешенковичах Витебской области. На экспертизе находится проект по созданию совместного предприятия в Скиделе Гродненской области, еще один планируется в Несвиже Минской области…

Как сообщает издание, проект носит не только коммерческий, но и социальный характер: лекарства для лечения гепатита, онкологических заболеваний станут доступнее. Цена препаратов, выпущенных на ЗАО «ДживаФарм», в 5−7 раз меньше рыночной стоимости.

Возведение производства на земельном участке 4,63 га будет проходить в три этапа.

Первая очередь — строительство трехэтажного корпуса по выпуску антиретровирусных лексредств для терапии больных СПИДом, вирусным гепатитом В и другими заболеваниями, находящимися под особым контролем Минздрава. Планируемый объем инвестиций за этот период — 7−8 млн долларов.

Следующий этап — выпуск лексредств общего терапевтического назначения, для лечения онкопатологии, открытие логистического центра.

Продукция будет соответствовать требованиям международного стандарта GMP. Препараты не имеют отечественных аналогов и включены в госпрограмму импортозамещения.

При выходе производства на полную мощность предполагается за год производить 22,5 млн таблеток группы антиретровирусных препаратов, 11 млн таблеток общетерапевтического назначения и 800 тысяч капсул.