Ребёнку нужна помощь
Ребёнку нужна помощь
На операцию по пересадке печени маленькому Артему сбрасывается городок Сенно, но денег всё равно не хватает Артёмку Небокаткина в семье называют «наш принц». Его любят все - мама Алла, папа Саша, сестрички Настя и Алина. Артёмка очень маленький принц. Мальчику скоро годик, но выглядит он месяца на четыре-пять. Его ровесники уже давно умеют сидеть, ползать, начинают говорить и учатся ходить. У маленького принца Артёмки на всё это не хватает сил. Все силы уходят на борьбу с болезнью. У мальчика врожденная патология - атрезия желчных ходов. В результате этого у него развился необратимый биллиарный цирроз печени. Тёме нужна новая печень. Часть своей печени Артёмке готов отдать отец, Александр Небокаткин. Но операции по пересадке печени в Беларуси не делают. Первые операции подобного рода они планируют сделать через три года. У Небокаткиных трёх лет просто нет. - Артёма врачи «приговаривали» дважды, - рассказывает Алла Небокаткина. - Вначале мне сказали, что ребёнок с такой патологией может дожить максимум до семи месяцев. Потом сказали, что такие дети живут до года. Наверное, это так, если просто сложить руки и ждать, когда ребёнок умрёт. А мы всё равно будем бороться! Год Артёму исполнится в декабре. В Польше операции по пересадке печени стоит 66 - 80 тысяч евро. В Москве за 55 тысяч. Таких денег у многодетной семьи Небокаткиных нет. Не смогли найти необходимую сумму и в Министерстве здравоохранения. В небольшом райцентре Сенно, где живут Небокаткины, на лечение Артёмки собирают всем миром. Первые же встречные - пожилые добродушные тётеньки, у которых я уточняла дорогу, - заявили, что как только получат пенсии, перечислят на счёт по «пятёрке». Люди в Сенно добрые, но небогатые...
Чтобы разместить новость на сайте или в блоге скопируйте код:
На вашем ресурсе это будет выглядеть так
На операцию по пересадке печени маленькому Артему сбрасывается городок Сенно, но денег всё равно не хватает |
|