Минздрав отказал в лечении белоруске с генетическим заболеванием
14.12.2009 12:00
—
Новости Политики
|
Фото: ej.by
Минздрав отказал в лечении белоруске Татьяне Матиевич, болеющей редким генетическим заболеванием - мукополисахаридозом VI типа. Для лечения используется препарат «Наглазим», успешно применяющийся в Европе и США. Однако прежде чем внедрить его в Беларуси, в минздраве решили провести апробацию. Двум пациенткам, принявшим в ней участие, обещали пожизненное лечение. Пациентка заявила, что за полгода, прошедшие с момента прекращения лечения, их состояние значительно ухудшилось. "Без лекарства мне становится хуже с каждым днем. у меня почти пропал голос, я с трудом могу передвигаться, резко упало зрение", - сообщила 28-летняя Татьяна Матиевич. " По словам белоруски, врачи сказали, что необходима срочная операция по замене митрального клапана. "При этом
Все больные мукополисахаридозом имеют проблемы с легкими, искривление позвоночника и сужение трахеи. Трудности, возникающие из-за этого при проведении анестезии, требуют от анестезиолога опыта проведения подобных операций. По этой причине немецкие Благотворительные счета Валютные счета: Домашний адрес: 212038 г.Могилев, ул. Мовчанского, д.16, кв.132. Чтобы разместить новость на сайте или в блоге скопируйте код:
На вашем ресурсе это будет выглядеть так
Минздрав отказал в лечении белоруске Татьяне Матиевич, болеющей редким генетическим заболеванием - мукополисахаридозом VI типа. Для лечения используется препарат «Наглазим», успешно применяющийся в Европе и США. Однако прежде чем внедрить его в Беларуси, в минздраве решили провести апробацию. Двум пациенткам, принявшим в ней участие, обещали пожизненное лечение.
|
|