Производитель вакцины: с 2012-го было только 5 случаев побочных реакций

Источник материала:

МИНСК, 6 июн – Sputnik. Лишь пять случаев нежелательных явлений после применения вакцины "Приорикс" было зарегистрировано в Беларуси с 2012 года, сообщили Sputnik в понедельник в фармацевтической компании GlaxoSmithKline, которая занимается производством вакцины.

© flickr.com/ Sanofi Pasteur

Производитель вакцины: сотрудничаем с Минздравом по поводу смерти ребенка

Шестилетняя девочка умерла в детской поликлинике №1 Гродно 31 мая вечером, после введения ей комбинированной вакцины "Приорикс" против кори, паротита и краснухи. В настоящее время следователи работают со специалистами Государственного комитета судебных экспертиз и управления здравоохранения над установлением причины смерти ребенка. После гибели девочки из-за ненадлежащего исполнения профессиональных обязанностей медработниками, повлекшего по неосторожности смерть пациента (ч. 2 ст. 162 Уголовного кодекса Беларуси), УСК по Гродненской области было возбуждено уголовное дело.

"За период применения вакцины в Республике Беларусь, начиная с 2012 года, в компанию поступило пять отчетов о нежелательных явлениях", – сказали в GlaxoSmithKline.

Там также сообщили, что все зарегистрированные побочные реакции соответствовали побочным реакциям, перечисленным в инструкции по медицинскому применению вакцины, и характеризовались как несерьезные, локальные. 

По словам представителя GlaxoSmithKline, в связи с тем что данные случаи носили некритичный характер, согласно законодательству Беларуси, действовавшему в период с 2012 года по апрель 2015-го, компания не доводила информацию о них в регулирующие органы страны.

В GlaxoSmithKline напомнили, что компания продолжает сотрудничать с белорусскими уполномоченными органами в рамках расследования инцидента в Гродно.