Мечта сбылась. Люди собрали деньги, чтобы Яна Герина поехала в Диснейленд

Источник материала:

Минчанке Яне Гериной восемь лет. У Яны редкое неизлечимое генетическое заболевание (спинально-мышечная атрофия (СМА)) и мечта — увидеть Диснейленд. В июне TUT.BY написал историю особенной девочки и рассказал о ее желании. Не прошло и месяца — и чудо случилось.

В Париж Яна полетит с мамой Аней. Случится это в конце июля — начале августа. Счастливая Яна щебечет в трубку:

— Я смотрю мультики и собираю чемоданы. Жалко только Лаки — моя собака без меня останется и будет скучать.

На днях Яна приболела — 16-й раз за год. У малышки простуда, за которой последовали осложнения. Но до поездки девочка обещает поправиться.

— Когда Яна узнала, что попадет в Диснейленд, очень обрадовалась, — вспоминает те минуты Анна Герина. — Я ей рассказывала: вот люди собирают тебе на поездку. И она была уверена, что полетит. Радовалась, что нужно готовить чемоданы.

Анна говорит, что звонили и писали многие люди. В основном все деньги собрали через платформу «MaeSens». Причем большую часть перечислил один человек — доложил недостающую сумму. Кто этот мужчина, родные Яны не знают, но передают ему большое спасибо.

— Вечером, было начало двенадцатого, мне позвонила незнакомая женщина, — продолжает мама. — Счастливая, плакала: «Яне собрали на Диснейленд».

Интересно, что на платформе девочке собирали не только на поездку, но и на коляску. И если на путешествие уже есть 139% нужной суммы, то на коляску пока только 12%.

— Людям захотелось чуда. И все как-то так дружно взялись за это чудо и сделали так, чтобы оно произошло, — рассуждает мама малышки. — Больные останутся больными, инвалиды никуда не денутся, а вот идею с мечтой подхватили. И это приятно.

Значительную часть жизни Яна проводит дома. Только раз она была в Англии.

— Такие дети не подходят ни под одну программу, — продолжает Анна. — Мы, например, ни разу даже не были ни в одном белорусском санатории: то очередь не доходит, то за день сообщают: соберите документы. Есть стереотип, что инвалиды везде ездят и отдыхают. Это не про таких, как Яна. Мы очень рады этому путешествию. Ведь шансов куда-то вырваться у нас ноль.

Та самая мечта (из переписки по Skype Яны с журналистом Дарьей Царик)
Яна: привет это яна
ждувапрос
ой
забыла прабел
Царик: Привет
Яна, кем ты стать хочешь? Профессия, занятие?
Яна: тьеперь знаю
путьишэствиникам
домо скучна
Царик: А со страной уже определилась? Куда поедешь?
Яна: индию
там жунгили и можно пакатаца на слане
Царик: А маму и братьев возьмешь?)))
Яна: да
я без мамы немагу
Царик: А мама говорила, что ты в Диснейленд хочешь? Хочешь?
Яна: канешна
я болшэ хачу в дислэлэнт
давно прашу маму
Царик: А как велико твое желание?
Яна: а ище бразилия
в дислеленд как дом, а в бразилиию как слон
и видию как слон
Царик: Хорошо) возвращай маме компьютер) ************@gmail.com Можешь мне туда писать, будем общаться, если захочешь
Яна/Анна: харашо мама мне паможэт
Это я. Ездит вокруг и повторяет: в Бразилию, как слон, в Индию, как слон, а Диснейленд как дом.

За то, что мечта малышки совсем скоро сбудется, Анна всем говорит спасибо.

— Я всегда верила в доброту людей. И мне приятно, что в людях разных возрастов живут дети.