Лечить генетические болезни для Беларуси слишком дорого
Главной проблемой лечения тяжелых генетических заболеваний в Беларуси является высокая стоимость препаратов. Об этом сообщила заведующая клинико-диагностической генетической лабораторией Республиканского научно-практического центра "Мать и дитя", кандидат биологических наук Нина Гусина 10 марта на пресс-конференции в Минске, передает БелаПАН.
По ее словам, в Беларуси "наработан десятилетний опыт лечения лизосомных болезней накопления" — наследственных болезней обмена веществ. С 1998 года в стране началось лечение наиболее распространенного из таких заболеваний — болезни Гоше. В настоящее время его получают все больные дети и два наиболее тяжелых взрослых пациента. Как отметила Н.Гусина, увеличить количество пациентов, которые проходят лечение, не позволяет высокая стоимость препаратов. "Прогнозировать, как быстро в Беларуси будут лечиться все пациенты, достаточно сложно", — сказала специалист. По ее словам, ситуацию способно улучшить участие больных в специальных гуманитарных программах для стран Восточной Европы. Как подчеркнула Н.Гусина, из-за высокой стоимости ограничения на лечение пациентов с тяжелыми генетическими заболеваниями существуют и в других государствах СНГ, а также в ряде развитых стран. Чтобы разместить новость на сайте или в блоге скопируйте код:
На вашем ресурсе это будет выглядеть так
Главной проблемой лечения тяжелых генетических заболеваний в Беларуси является высокая стоимость препаратов. |
|