В Беларуси возобновили использование вакцины, после прививки которой в Гродно умерла девочка. 21.by

В Беларуси возобновили использование вакцины, после прививки которой в Гродно умерла девочка

28.06.2016 18:48 — Новости Общества |  
Размер текста:
A
A
A

Источник материала:

В Беларуси возобновили использование вакцины «Приорикс» (против кори, паротита и краснухи). Как сообщает БелаПАН со ссылкой на представителей Министерства здравоохранения Беларуси, это сделано в связи с тем, что «не было выявлено отклонений качества лекарственного средства как на момент поставки на территорию Республики Беларусь, так и в ходе его использования».

«Все серии вакцины „Приорикс“ производства GlaxoSmithKline Biologicals s.a. (Бельгия), используемые в Республике Беларусь, в июне 2016 года прошли контроль качества и по результатам испытаний соответствуют требованиям по проверенным показателям и разделам», — рассказала заместитель начальника отдела гигиены, эпидемиологии и профилактики Министерства здравоохранения Инна Карабан.

Она отметила, что качество лекарственного средства «Приорикс» на момент поставки в Беларусь также подтверждается наличием ряда сертификатов соответствия требованиям Надлежащей производственной практики лекарственных средств.

Вакцина «Приорикс» производства GlaxoSmithKlineBiologicals s.a. рекомендована Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ) для использования в национальных программах иммунизации, подчеркнула Карабан.

Напомним, 31 мая в детской поликлинике № 1 Гродно после введения комбинированной вакцины против кори, паротита и краснухи резко ухудшилось состояние 6-летней девочки. Медики пытались спасти ее около 40 минут, однако ребенок скончался.

Управление Следственного комитета по Гродненской области возбудило уголовное дело по ч. 2 ст. 162 Уголовного кодекса («Ненадлежащее исполнение профессиональных обязанностей медицинским работником, повлекшее по неосторожности смерть пациента»). Следствием была назначена судебно-медицинская экспертиза, которая должна была выяснить индивидуальные особенности организма ребенка сыграли роль в трагедии либо качественные характеристики препарата, отмечали ранее в СК.

После случившегося использование препарата на время разбирательства было приостановлено, его направили на испытания в РНПЦ эпидемиологии и микробиологии.

Выяснением обстоятельств смерти ребенка в детской поликлинике № 1 Гродно также занялась комиссия Минздрава, которую возглавил директор РНПЦ «Мать и дитя» Константин Вильчук. В комиссию входят врачи-педиатры, иммунологи, а также эксперты, которые отслеживают цепочку закупки, поставки и хранения медикаментов.

Читайте также:

Что может произойти с ребенком в процедурном кабинете и как и чем его должны спасать?

 
Теги: Гродно
 
 
Чтобы разместить новость на сайте или в блоге скопируйте код:
На вашем ресурсе это будет выглядеть так
Минздрав возобновил использование вакцины "Приорикс" так как "не было выявлено отклонений качества лекарственного средства как на момент поставки на территорию...
 
 
 

РЕКЛАМА

Архив (Новости Общества)

РЕКЛАМА


Яндекс.Метрика