Спасите маленькую жизнь!. 21.by

Спасите маленькую жизнь!

19.06.2018 — Новости Общества |  
Размер текста:
A
A
A

Источник материала:

К вам обращаются Питерские Татьяна и Александр, мы граждане Беларуси. Нашей единственной доченьке Питерской Анастасии 9 лет. В марте 2013 г. ей был поставлен диагноз нейробластома надпочечника 4 стадии. Поверьте, это страшно!

Мы прошли шесть блоков химиотерапии, Настюше сделали 10-часовую операцию, но удалить всю опухоль не удалось, осталось 30%. Затем мы прошли трансплантацию стволовой клетки и лучевую терапию. Лечение было долгим и тяжелым, особых надежд на выздоровление врачи не давали, но в апреле 2014 года мы поехали на снимки MIBG (они показывают свечение в живых раковых клетках), и случилось настоящее чудо – не было выявлено свечения в остаточной ткани, это говорило нам о том, что мы вышли в РЕМИССИЮ (болезнь отступила)!

Но, к огромному сожалению, в декабре 2015 года у Настюши был выявлен рецидив, в ремиссии она пробыла почти два года, но болезнь вернулась с утроенной силой, на этот раз поразив не мягкие ткани, а кости. Мы прошли антирецидивное лечение в Беларуси, которое включило в себя четыре блока высокодозной химиотерапии, MIBG-терапию в Москве и трансплантацию стволовой клетки, но болезнь не отступала. Более, к сожалению, ничем в Беларуси нам помочь не могли, было предложено продолжить антирецидивное лечение с помощью иммунотерапии антителами в Барселоне (Испания). Мы оплатили полный курс лечения антителами, деньги на это собирали больше года, как говорится, по людям. Прилетели в Барселону 15 февраля, в Hospital Sant Joan de Deu, прошли полное обследование, в результате которого стало ясно, что болезнь отступает, из 19 очагов в костях осталось только два, представляющих опасность. Эти два очага решено было уничтожить с помощью точечной радиотерапии, но она не сработала. 26 июня Настюше начали лечение антителами, так как все показатели указывают, что в этом есть смысл и унее есть шанс победить в бесконечной борьбе за жизнь! Но возникла другая проблема. Дело в том, что мы оплатили только пять блоков антител, а по новому протоколу нужно после этого прилетать в Испанию на две недели для последующих блоков каждые два месяца в течение двух лет. Каждый такой блок будет стоить около 21500 евро (цена будет, возможно, выше, так как необходимы дополнительные обследования, которые, как нам сказали, будут добавляться по ходу лечения), и это без учета перелета, проживания и питания. Вот почему мы вынуждены обращаться ко всем снова и снова, очень просим вас о финансовой поддержке, ведь это поможет спасти не просто маленькую, а очень желанную жизнь!

РЕКВИЗИТЫ

Благотворительные счета открыты в филиале №200 ОАО «АСБ Беларусбанк» ­– г. Витебск,ул. Ленина 106, УНП 300229956, МФО АКВВВУ21200, филиал 200/140

Доллары США. Транзитный счёт: BY10 АКВВ 3819 3821 0001 8200 0000

на номер счета: BY08 АКВВ 3134 0000 1543 1202 0140

Белорусские рубли. Транзитный счёт: BY64 АКВВ 3819 3821 0300 2200 0000

на номер счета: BY41 АКВВ 3134 0000 1548 7202 0140

Евро. Транзитный счёт: BY10 АКВВ 3819 3821 0001 8200 0000

на номер счета: BY47MBB 3134 0000 1550 6202 0140

Российские рубли. Транзитный счёт: BY10 АКВВ 3819 3821 0001 8200 0000

на номер счета: BY36 АКВВ 3134 0000 1545 5202 0140

Дополнительную информацию можно получить у отца: Александр, тел.: +375297150016,

а также можно пополнить счет МТС

С уважением,Питерские Татьяна, Александр и Анастасия!

 
Теги: Витебск
 
 
Чтобы разместить новость на сайте или в блоге скопируйте код:
На вашем ресурсе это будет выглядеть так
К вам обращаются Питерские Татьяна и Александр, мы граждане Беларуси. Нашей единственной доченьке Питерской Анастасии 9 лет. В марте 2013
 
 
 

РЕКЛАМА

Архив (Новости Общества)

РЕКЛАМА


Яндекс.Метрика