3D печать спасает жизнь ребенку
26.06.2013 11:34
—
Новости Hi-Tech
|
![]() Этим непростым случаем заинтересовался Гленн Грин, доктор медицинских наук, доцент кафедры педиатрической отоларингологии Университета штата Мичиган. Грин и его коллега, Скотт Холлистер, профессор биомедицинской инженерии и машиностроения, адъюнкт-профессор хирургии, начали действовать без промедления. Они получили все необходимые разрешения, чтобы создать и внедрить внутрь трахеи для Кейба специальную шину из биополимера, называемого поликапролактон. 9 февраля 2012 года специально разработанная шина была успешно установлена малышу во время операции, которую провели в детской больнице. Она была изготовлена точно по размеру дыхательных путей Кейба, служила специальным каркасом для расширения бронхов, и должна была помочь их правильному росту и развитию. Спустя примерно три года шина будет поглощена телом ребенка. "Это было удивительно. Как только шина была установлена, легкие начали ходить вверх и вниз, в первый раз в жизни малыша, и мы знали, что с ним все будет в порядке", сказал Грин. Грин и Холлистер смогли сделать это уникальное устройство по специальному проекту, с помощью изображений высокого разрешения, полученных методом компьютерной томографии и компьютерной системы автоматизированного проектирования. Шина была создана по снимкам трахеи и бронхов Кейба, на основе этих изображений сделали трехмерную компьютерную модель и распечатали на лазерном 3D-принтере. Через три недели после операции мальчика отключили от аппарата искусственной вентиляции легких и с тех пор он больше не имел проблем с дыханием. "Мы использовали уникальный материал. В течение двух-трех лет он будет поддерживать трахею, чтобы ее реконструировать и дать возможность вырасти, после чего он просто растворится", сказал Холлистер. "На самом деле построить (а тем более - "напечатать" на принтере) то, что хирург может использовать для сохранения жизни человека - это потрясающе." На основе компьютерных изображений и 3D печати из биоматериала можно построить, адаптировать и реконструировать целый ряд тканевых структур человеческого организма. Грин и Холлистер уже использовали аналогичный процесс для создания и тестирования специфических структур уха и носа пациента в доклинических моделях. Кроме того, метод Холлистера был использован для восстановления некоторых костных структур (позвоночника, черепно-лицевых и длинных костей). Тяжелые случаи трахеобронхиальной маляции встречаются редко. Примерно 1 из 2200 младенцев рождается с трахеомаляцией, часто это заболевание неправильно диагностируется как астма, которая не поддается лечению. Тяжелые случаи, как у Кейба, составляют около 10 процентов от этого числа. "И это страшно", говорит Грин. "Небольшое похолодание может вызвать у ребенка остановку дыхания. Я видел как умирают дети. Новая технология - это большое достижение, которое дает надежду всем этим детям." До операции остановки дыхания у Кейба случались на регулярной основе и почти каждый день ему требовалась реанимация. Ребенок задыхался и синел. "Врачи, которые наблюдали его, знали, что кроме этого устройства помочь ему ничего не могло", говорит Грин. Теперь у мальчика все в порядке, он и вся его семья, в том числе старшие брат и сестра, живут в Огайо. "У него больше не было ни одного приступа", радостно сказала Эйприл. "Мы так благодарны, что удалось это сделать для него. Теперь мы спокойны." Чтобы разместить новость на сайте или в блоге скопируйте код:
На вашем ресурсе это будет выглядеть так
Каждый день их ребенок переставал дышать, врожденная патология бронхов блокировала поток воздуха и не давала ему попасть в легкие. Эйприл и Брайан Джионфриддо... |
|