Редкий случай: девочка получила почти все свои гены от отца
20.07.2018 11:38
—
Разное
|
11-летняя девочка из Чехии родилась с генами, полученными практически только от отца, а не по половине от каждого из родителей. До этого было известно лишь о 25 людях в мире с таким генетическим заболеванием, и все они женского пола. Но только у нее пока не развился рак, пишет BuzzFeed News. «Десять-пятнадцать лет назад мы не думали, что это состояние совместимо с жизнью», — рассказала генетик Дженнифер Калиш из Детской больницы Филадельфии. Калиш возглавляет лабораторию, исследующую способы помощи детям с импринтированными нарушениями генов, когда по крайней мере один из генов дублируется от мамы или папы. «Такое происходит не каждый день», — добавила она. О чешской девушке стало известно после того, как ее родители пытались понять, почему она была глухой. Когда ей было 9 лет, генетический тест показал, что у нее есть две идентичные копии редкого гена. Поначалу ученые считали, что «дважды неудачно» унаследовать один и тот же сверхредкий ген два раза — от каждого из родителей. Но, как позже выяснилось, у матери этого редкого гена не было, а значит, что девочка унаследовала две копии гена своего отца. Последующее тестирование показало, что это был не единственный «дублированный» отцовский ген — они были почти во всех хромосомах большинства ее клеток. Девочка не совсем точный близнец своего отца — у нее так называемая «генетическая мозаика». К примеру, лишь около 7% клеток ее крови содержат какие-либо материнские гены. И только 74% клеток в ее слюне содержали только отцовские гены. Теперь, к 11 годам у девочки проявился «контрольный признак» заболевания: одна нога длиннее и толще другой. Увеличенная нога получила больше генов «папа-папа». Для 25 других случаев подобное удвоение привело к раку, возможно, потому, что их отцовская ДНК включала двойную порцию генов предрасположенности раку. Однако до сих пор у чешской девочки этого заболевания выявлено не было. Ее глухота, возможно, была вызвана изобилием генов «папа-папа», а не тем, который подозревали врачи изначально. Известно, что дубли этого гена встречаются примерно у 1 из 50 европейцев без каких-либо заметных последствий для здоровья. При этом причина ее глухоты остается неизвестной.
Чтобы разместить новость на сайте или в блоге скопируйте код:
На вашем ресурсе это будет выглядеть так
Таких людей всего 26 в мире.
|
|