Борисовский школьник оказался в реанимации после инъекции антибиотика

Источник материала:

Минск, 22 января. В Борисове (Минская область) ребенка госпитализировали после введения антибиотика.

По информации ex-Press, 11-летнему учащемуся одной из школ Борисова в домашних условиях 20 января была сделана инъекция цефтриаксона. Антибиотик изготовлен на подмосковном предприятии ООО "Рузфарма". Спустя 10 минут после введения препарата, растворенного в 1-процентном лидокаине, у ребенка появилась сыпь, головокружение, рвота, он стал терять сознание и задыхаться.

Родители не стали дожидаться приезда скорой помощи и на своей машине привезли мальчика в больницу. Через 20 минут после укола он уже находился в отделении анестезиологии и реанимации Борисовской центральной районной больницы. Врачи провели комплекс реанимационных мероприятий, в том числе искусственную вентиляцию легких.

По информации портала, диагноз был поставлен сразу: анафилаксия на введение цефтриаксона (лидокаина?), анафилактический шок.

Ребенок до сих пор находится в больнице, наметились позитивные сдвиги в его состоянии, которое пока оценивается как тяжелое.

Ex-Press напоминает, что на днях была приостановлена реализация цефтриаксона (порошок для приготовления раствора для инъекций 1 г во флаконах, серия 210215) и лидокаина гидрохлорида (раствор для инъекций 10 мг/мл в ампулах 5 мл, серия 650910), которые были произведены на ОАО "Борисовский завод медицинских препаратов". Это произошло после смерти жительницы Молодечненского района.

Как БелаПАН сообщал, следственные органы проводят проверку по факту смерти 16 января 31-летней женщины в фельдшерско-акушерском пункте в деревне Тюрли Молодечненского района (Минская область). Она пришла в ФАП с подозрением на острую респираторную вирусную инфекцию. Врачи предложили ей таблетки. От таблеток женщина отказалась и попросила сделать укол антибиотика, ампулу которого принесла с собой. Предположительно доктор убедился, что в ампуле действительно необходимый антибиотик. Укол был сделан. После него пациентке стало плохо, и она скончалась. По делу назначена судебно-медицинская экспертиза, будут проведены лабораторные исследования содержимого ампулы, изъята медицинская документация, опрашиваются работники ФАПа.

Временный запрет на реализацию и применение двух лекарственных средств определенных партий будет действовать до выяснения причин, по которым у женщины после инъекции в медпункте развилась "тяжелая нежелательная реакция".
Вячеслав Будкевич, БелаПАН. Теги: Минск