Главная
Гороскопы
Саше нужен аппарат искусственной вентиляции легких- В июле 2008 года в нашей семье появился Сашенька. Родился совершенно здоровенький, крепенький и жизнерадостный. Это был самый счастливый день в нашей жизни. Но наше счастье было недолгим. Когда ребенку исполнился месяц, наша жизнь перевернулась, - рассказывает жуткую историю Денис, папа маленького Сашеньки. Когда малышу исполнился месяц, родители повезли его в поликлинику на плановую прививку. Врачи заметили, что мальчик какой-то вялый, и положили ребенка на обследование. А через пару дней родителей огорошили: подозрение на болезнь со страшным названием спинальная амиотрофия Верднига-Гоффмана. Это значит, что у малыша не вырабатывается белок, который отвечает за движения в мышцах. не могли - нет нужной аппаратуры. За подтверждением семья Хабаровых отправилась в Питер. - Самое страшное было - ждать результатов анализа. Мы мучились неизвестностью целый месяц. А потом диагноз подтвердился. И с этого момента вся наша жизнь перевернулась. Сначала у нашего сыночка атрофировались ножки, потом ручки. Следом - мышцы горла. Малыша начали кормить через зонд… Питерский профессор прописал Саше лекарство, которое хоть и не лечит тяжелое заболевание, но тормозит процессы атрофации. Раньше дети с таким диагнозом не доживали и до годика, теперь могут жить дольше. Сейчас Сашеньке Хабарову семь месяцев. И два месяца своей недолгой жизни он провел в больнице. У малыша атрофировались мышцы, которые отвечают за дыхание. Ребенок стал задыхаться. Пришлось везти его в больницу в Боровляны, подключать к аппарату искусственной вентиляции легких. Мама Виктория живет с сыном в больнице. Папа Денис работает и каждый день приходит навещать свою семью. Читает сыну сказки, разговаривает с ним. А почти полностью парализованный малыш радостно улыбается папе. Без аппарата искусственной вентиляции легких малыш выжить не сможет. А значит, Саша обречен жить в больнице, если не семья не сможет собрать 11 тысяч евро. Именно столько стоит аппарат. Если он будет у семьи Хабаровых, Сашенька с мамой смогут жить дома. Контактные телефоны: +375 29 7086974 - Денис, +375 29 1180156 – Виктория. НОМЕР СЧЕТА Средства можно перечислить на расчетные счета ОБО «Белорусский детский хоспис» (www.hospice.by) Для физических и юридических лиц РБ: Счет в белорусских рублях - 3015003490017 Счет в евро - 3135003490014 ОАО «Банк Москва-Минск» код 272 УНП 100806662 220002 г. Минск, ул. Коммунистическая, 49 Назначение платежа - благотворительные пожертвования на приобретение аппарата искусственной вентиляции легких для семьи Хабаровых. Чтобы разместить новость на сайте или в блоге скопируйте код:
На вашем ресурсе это будет выглядеть так
К месяцу у малыша обнаружили страшнейшее генетическое заболевание |
|