Работает в отеле, играет полонез Огинского и хочет служить в армии. Жизнь парня с синдромом Дауна
14.09.2015 12:28
—
Новости Общества
|
24-летний Мгер Миносян вырос вопреки всем обстоятельствам. В 90% случаев матери прерывают беременность, если узнают о синдроме будущего ребенка. Свобода пообщалась с парнем и его родителями, которые завоевали для своего сына обычную жизнь. К нам в Беларуси хорошо относятся, поэтому мы здесь осталисьМгер родился в армянской семье в Ереване в 1991 году. Его родители в то время работали на восстановлении города Спитака, который был разрушен катастрофическим землетрясением в 1988 году. Мариэтте, матери парня, было 39 лет, и ее отправили в роддом в Ереван. «Тогда об этом синдроме мне ничего не было известно, - вспоминает то время Мариэтта. - Когда врачи начали меня уговаривать отказаться от ребенка, я не могла понять, в чем дело. Мол, у вас уже есть дети - вам хватит». Но у родителей даже мысли такой не было. Уже с четырех месяцев они начали заниматься с Мгером: мать читала ему стихи по-армянски, папа - по-русски. В 1993 году семья переехала в Московскую область. А в 1998 году отец Вазген вернулся в компанию по строительству газопровода «Прометей», где он когда-то работал. Тогда семья переехала в Михновичи, что под Минском. Здесь Мгер пошел в школу. Занятия проходили в обычном классе, и только на уроках математики и русского языка с ним дополнительно занимался второй учитель. Мариэтта говорит: живя в Михновичах, они решили остаться в Беларуси. Хотя мужу предлагали работу в Москве и Ереване, они выбрали Минск. «Из-за Мгера мы остались здесь, - говорит Мариэтта. - В Беларуси к нам всегда очень хорошо относятся. Никогда не возникало конфликтов. А это важно». Когда Миносяны переехали в Минск, Мгер стал ходить в 11-ю школу-интернат. Пару лет его водила мать, а потом он стал ходить самостоятельно. «Он самостоятельно все делает - везде сам ездит, ходит в магазин», - говорит мать. В этом году учит полонез ОгинскогоВ Беларуси пока слабо разработана система адаптации людей с ограниченными возможностями в обществе. Пока они ходят в школу, все довольно просто. Но что с ними происходит после выпуска? Тех, кто умеет что-то делать, отправляют в учебные комбинаты при церквях. Мгер, например, шесть лет после школы был занят в такой мастерской при церкви на улице Притыцкого. Ежедневно туда приводят молодых людей, которым нужен присмотр. Им дают самую простую работу - делать деревянные игрушки, упаковывать свечи. Но родителям мало было просто чем-то занять сына. Они никогда не считали его особенным – такой же ребенок, как старшие брат и сестра. А потому, как и остальных детей, Мариэтта отдала Мгера на занятия по фортепиано. Дважды в неделю к ним приходит преподаватель музыки. Ежегодно Мгер готовит новое произведение к Международному дню детей с синдромом Дауна во Дворце детей и молодежи в Минске. К следующему фестивалю учит Полонез Огинского. У парня действительно уникальные способности. Особенно если учесть, что многие люди с таким синдромом даже не могут научиться говорить. А Мгер говорит на трех языках - белорусском, русском и армянском. А еще учит английский через интернет. Когда Мариэтта встретилась с женщиной из Голландии, у ребенка которой также синдром Дауна, та переспросила, как Мгер играет на инструменте: по нотам ли? «Конечно же, по нотам! Ежегодно - новое произведение. Она не верила. Говорит: "Это невозможно!" Как же невозможно, если он играет?". Сейчас мою посуду, потом стану поваромМастерская при церкви, занятия музыкой дважды в неделю, а после школы к этому еще прибавились танцы - также дважды в неделю, и театр «Солнечные дети». Это была первая в Беларуси труппа, где играли люди с синдромом Дауна. При территориальном центре обслуживания населения Московского района Минска ее создала Светлана Яцевич-Подливальчева. Аккурат раз через центр занятости Мгер и нашел работу. Точнее, работа его там нашла. Этой весной в администрацию пришли представители отеля «Ренессанс-Минск», чтобы отобрать несколько человек для работы в столовой. «Я там мою посуду, вытираю подносы, столы, салфетки красиво в бокалы кладу, - рассказывает о своей работе Мгер. - И пыль со стола вытираю». Уже второй месяц пять дней в неделю он ездит на троллейбусе в отель. Время работы - три с половиной часа. Но Мгер уверен, что может работать больше. Имеет даже планы насчет повышения. «У нас повар Саша тоже начинал с этого, - говорит Мгер. - А когда закончил эту работу - мыть посуду - его отправили на повара». И это не единственная цель, к которой стремится Мгер. Он хочет быть и экскурсоводом, и «компьютерщиком», и актером, и архитектором, как брат, и боксером, как другой брат. Тоже хочет научиться играть на гитаре. Родители никогда не отказывали ему, а потому дома в разное время были и боксерская груша, и гитара, и различная техника. «Я с техникой на ты, - говорит Мгер. - Теперь только нужно собрать денег на планшет». Таких людей нельзя скрывать от обществаС идеей устроить в отель человека с синдромом Дауна выступил главный менеджер «Ренессанс-Минск». Датчанин Жеспер Францл, когда еще работал в Дании, увидел передачу, как таких людей трудоустраивают компании у него на родине. Он решил, что и в его компании также будут работать люди с синдромом Дауна. «Я верю, что люди с разными возможностями должны работать вместе, - рассказал Францл в интервью Свободе. - Идея в том, что это полезно и для компании. Я не думаю, что мы должны скрывать таких людей от общества». Францл описывает Мгера как хорошего и позитивного человека. За два месяца работы он успел подружиться с другими сотрудниками и даже выступал на корпоративном празднике - играл Бетховена на синтезаторе. Францл надеется, что примеру отеля «Ренессанс» последуют и другие компании. Он уверен, что люди с разными возможностями могут работать во многих местах. «Каждый, невзирая на цвет кожи и возможности, имеет шанс работать. Так мы учимся друг у друга». Уже сейчас в отеле готовы нанять еще одного человека с синдромом Дауна. Какой будет эта работа, будет зависеть только от его способностей и интересов. «У нас много мест, где они могут быть интегрированы, - сказал Францл. - Что на самом деле важно, - чтобы человек соответствовал работе. Также мы всегда любим людей с хорошим настроением и хорошим отношением к жизни вообще». Я хочу быть самим собойВо время интервью дома у Миносянов к ним приходит массажистка Светлана. Она начинает перечислять, что еще умеет делать Мгер. Он готовит кофе по-восточному и хачапури, знает наизусть много стихов, на прошлой неделе обыграл ее в шашки. «Почему ты об этом не рассказал, Мгер?» - спрашивает Светлана. «Так некрасиво, нельзя хвалиться», - отвечает парень. В общем, Мгер не оставляет впечатления никакой «особенности». Он и сам говорит, что у него нет лишней хромосомы. «Мы всегда к нему относились как к обычному и самостоятельному ребенку, - говорит Мариэтта. - Это же наш ребенок, а потому мы с мужем никогда ничего не жалели для него. Муж всегда работал ради него. И сейчас работает только ради него». Самым обычным считает себя и Мгер. Он часто повторяет, что как настоящий мужчина он должен работать, зарабатывать деньги и служить в армии. «Я хочу быть самим собой, работать, чтобы кормить семью. Сегодня у меня есть мама и папа, а завтра - нет. Кто будет главой семьи? Конечно, сын! Я думаю о семье и о своем будущем». Чтобы разместить новость на сайте или в блоге скопируйте код:
На вашем ресурсе это будет выглядеть так
24-летний Мгер Миносян вырос вопреки всем обстоятельствам. В 90% случаях матери прерывают беременность, если узнают о синдроме будущего ребенка.
|
|