Главная
Гороскопы
Пополняя баланс счета мобильного телефона себе, поделитесь и с этой очаровательной малышкой. Софии Жагунь всего 2,5 месяца, и у нее редкое генетическое заболевание – спинальная мышечная атрофия 1-го типа. У таких пациентов происходит постепенная атрофия скелетной мускулатуры, в результате чего теряется способность ходить, самостоятельно стоять, сидеть без поддержки. При таком сложнейшем диагнозе малыши не доживают и до двух лет.
Но средство всё же есть! Американские врачи создали препарат, который необходим Софии Жагунь их Ляховичей. Исцеление ценой в 2,5 млн долларов.
Но всем миром мы сможем помочь, и этот даст шанс за выздоровление и полноценную жизнь!
На 28 января собрано 112 757,16 белорусских рубля, или $56 826,50.
Теперь София находится дома, принимает витамины, с ней занимаются и делают массаж.
Все благотворительные счета и способы помощи Софии Жагунь — на листовке.
Фото с группы в