Программа против импорта

Источник материала:

Собственное производство фармацевтических субстанций появится к концу года в Беларуси.В Беларуси в конце 2010 года начнет работать первое отечественное производство фармацевтических субстанций. Об этом, отвечая на вопрос корр. "БР", заявила заместитель директора по науке и инновационной работе ГНУ "Институт биоорганической химии НАН Беларуси" Елена Калиниченко. По ее словам, наиболее перспективно для Беларуси организовать производство дорогих субстанций, требуемых в небольшом количестве.

"Мы надеемся, что в этом году вступит в строй первое предприятие по выпуску отечественных субстанций на базе Института биоорганической химии. Эта работа ведется в рамках инновационной программы развития Беларуси. Трудностей много, в первую очередь, вызванных недостатком финансирования. Но наша Академия наук пообещала, что поможет нам с финансированием", - сказала Е. Калиниченко.

Она отметила, что сначала на предприятии будет организовано производство противоопухолевых субстанций. Предполагается, что предприятие будет производить 10-30 кг субстанций в год. Сегодня Беларусь, по словам Е. Калиниченко, расходует значительно меньше подобных субстанций и тратит на закупку одного грамма 1,7 тыс. USD. Поэтому не исключен вариант экспорта сырья.

На данный момент в производство субстанций инвестировано 10 млрд. BYR. Ожидается, что к концу года будет выделено еще 3-4 млрд. BYR, и тогда завод начнет работу. К 2014 году планируется построить еще 2-3 предприятия, производящих субстанции.

О необходимости организации собственного производства субстанций неоднократно говорило руководство страны. Сейчас  импортные лекарства составляют примерно 80% объема внутреннего рынка, кроме того, отечественные препараты на 90% состоят из ввозимых субстанций.

Для того чтобы уменьшить долю импорта в отечественной лекарственной продукции, была принята госпрограмма по развитию импортозамещающих производств фармацевтических субстанций, готовых лекарств и диагностических средств на 2010-2014 годы и на период до 2020 года, которая включает следующие подпрограммы: "Фармсубстанции и готовые лекарственные средства", "Диагностикумы", "Фитопрепараты", "Нормативная правовая база", "Подготовка кадров для химико-фармацевтической промышленности".

На программу планируется выделить 600 млрд. BYR, 70% из которых приходится на средства бюджета, остальное - на внебюджетные. Большая часть ресурсов (около 84%) пойдет на модернизацию белорусских предприятий и их сертификацию по стандарту GMP.

"Многое из того, что мы сейчас выпускаем, мы не можем реализовать даже в Россию, потому что наши производства не сертифицированы по GMP", - отметила Е. Калиниченко.

Остальные средства планируется потратить на научные исследования, кадровую политику и правовое обеспечение работы отечественных фармпроизводств.

Вместе с тем, подчеркнула Е. Калиниченко, в программе не делается упор на создание оригинальных белорусских препаратов. На их разработку требуются десятки миллионов долларов. Сеяйчас поставлена цель создать качественные дженерики, которые не будут уступать зарубежным аналогам. "Стремиться создать лучшие дженерические препараты бессмысленно. Сегодня стоит задача производить лекарства не хуже импортных", - сказала она.