С начала года Министерство здравоохранения Беларуси изъяло из распространения 85 партий лекарственных средств различных производителей, сообщила на пресс-конференции 7 октября в Минске начальник управления фармацевтической инспекции и организации лекарственного обеспечения Минздрава Людмила Реуцкая.
«Это были лекарственные средства, не допущенные на наш рынок, — сказала она. — Дистрибьюторы везли лекарства, которые не прошли входной контроль качества, они были забракованы и изъяты».
Реуцкая подчеркнула, что причиной изъятия лекарственных средств необязательно становятся какие-либо серьезные нарушения при производстве или выпуске в обращение. «Лекарства могут быть забракованы даже по описанию: из-за цвета или если таблетка со сколами», — цитирует Реуцкую .
В Беларуси действует отличительная для региона система контроля качества лекарственной продукции, обратила внимание Реуцкая. Так, при регистрации отечественных и зарубежных лекарственных средств, которые предназначены для распространения на территории Беларуси, проводится экспертиза регистрационного досье: «Требуется целый набор документов, включая необходимые испытания, описания технологических процессов валидации и многое другое».
«Кроме того, серьезный контроль лекарственных средств при ввозе, — отметила она. — В Беларуси в отличие даже от стран Таможенного союза существует система, когда при ввозе каждой серии каждой партии лекарство перед выпуском в реализацию проходит контроль качества. Этот контроль осуществляется в лабораториях системы Минздрава и фармацевтических заводов».
Касаясь темы экспертизы лекарств, которую проводят белорусские лаборатории, Реуцкая сообщила, что Беларусь совместно с Европейским союзом реализует проект «Белмед». «Мы получаем серьезное финансирование из Евросоюза, и с помощью этого проекта мы рассчитываем расширить сеть именно международного признания наших лабораторий», — подытожила представитель Минздрава.
Главная
Гороскопы
